许多的制药公司思要针对女性性欲低下建设药物。咫尺magic_sex5，好意思国食物和药物顾问局（FDA）颁布了此类药物建设的最新准则。
当街做爱在这个新准则颁布一年前，政府批准了所谓的“女性伟哥”：一种名为Addyi的药物，确保不错激起女性的性欲。这个决定曾引起了许多争议，许多反对者以为，头晕恶心等反作用远多过其益处——妇女必须每天服用这种药物，何况在服药时间忌酒——有关词，在这样暴虐的条目下，也最多惟有13％的服药者取得了平均每月0.5次的“性餍足”。
FDA的发言东谈主安德里亚费希尔默示，政府对Addyi的决定并莫得蜕变，而且仍然以为使用Addyi的益处多过风险。
制药商皆迫不足待思要知谈FDA但愿在临床磨练中作念哪些测试，终末三阶段的测试取得什么模式的停止本领保证药物不错获批出产。FDA对于“女性伟哥”药物的新准则取代了起先使用的章程，更新去除了旧规定中包含逾期的会诊信息的部分，可是却将两年前政府举办的女性性问题会议中建议的建议。
性拦阻药物不是用来处理东谈主际筹商问题的
在威拉米特大学性筹商执行室使命的心思学家凯尔斯蒂芬森以为，女性性功能拦阻是一个复杂的问题，因为它是由体魄、心思和社会问题空洞引起的——从对性的压力进而内疚到激素失调。是以，很难说性功能拦阻仅仅由这些身分中的某一个所引起，而诊治性功能拦阻可能不光需要吃药。
“你不错用不同的方式进行烦躁——药物、诊治、细君指导——其中许多设施不错影响最终的停止”，斯蒂芬森补充谈，“通过细君指导也会影响生理，而通过药物也会影响心思——它们是相互有关的”。
把柄FDA的新准则，临床磨练中的受试者的性拦阻不行因其他医疗经过引起，不行因服用其他药物引起，同期也不行由为伴侣间筹商不对所导致。
许多考虑该问题的行动家和学者以为其中的终末少许至关热切。他们以为，女性性欲低下，可能不是因为她们有什么问题，姐妹花而是因为她们处于不良的两性筹商中——是以热切的是要确保咱们不会使用药物来处理东谈主际筹商问题。
量化性欲十分复杂
有些东谈主对于使用药物相配警惕，因为性欲低下不错通过指导等设施改善。有关词，西奈山病院的妇科锤真金不怕火曼塔马米科却不这样以为。
“要是你仅仅使用药物，而不处理其他问题，那照实莫得什么用，但我不欢跃应该幸免使用药物，”她说谈，“咱们不行老是束缚的说，说它仅仅一个心思问题。对于那些不错通过诊治处理的女性，她们应该取得契机进行诊治。”马米科以为这种问题雷同于抑郁症，而许多东谈主雷同以为应该通过指导，而不是通过使用抗抑郁药物来诊治抑郁症。
咫尺，判定性功能拦阻的最常见设施之一是女性性功能指数（FSFI）。这是一个包含19个问题的拜访问卷，其中包括“你多长时间会有性需求”以及“你奈何评价你的性欲水平”。诚然斯蒂芬森和马米科以为FSFI可能是咱们现存最佳的斟酌法子，但FDA怀疑这类设施能不行算作制药公司的判断依据。
率先，FDA回想一些问题可能会产生误导。要是有东谈主在服用药物后求教有比以前更多的性幻思，但实质上莫得更多的性需求，她们的分数也会擢升，但却莫得处理底本的问题。另一个回想是，这种拜访可能并不准确，因为它要求东谈主们回思畴昔一个月里的通盘情况，因此，FDA则建议女性每天纪录她们的症状。
基于量化性欲的复杂性，咫尺还莫得发明一种完好意思的测量设施。而关键的难点在于现存的设施皆很难将物理盘算与主不雅训导分开。FSFI中的一个问题征询女性在性步履时间“湿润”的频率。而事实是，患有性功能拦阻的女性时时不太了解她们的体魄，因此她们我方的求造就不准确。这会导致女性回想体魄会有问题，而莫得使她们更多地了解我方的体魄，斯蒂芬森说谈。
“咱们需要建设一个更好的斟酌法子。你需要洽商到一躬行分，童年经验、个东谈主身分、体魄情况，以及在男女筹商中发生的任何事情等，”西奈山病院的的马米科说谈，“它应该包括一个东谈主的方方面面，包括通盘可能导致问题的原因，包括内疚或着急——许多女性对性有罪过感，这亦然一个影响性欲的原因。”
女性性欲药物到底该起哪些作用？
对于女性性与药物应该取得哪些后果时，新准则指出，将通过女性是否比以前取得更多的性爱或“性餍足”（更少恶运）来斟酌药物的是否有用。在畴昔，许多东谈主情切的是“性餍足”的数目。但考虑标明，这不是一个很好的评判法子，因为性爱的频率可能取决于许多的外部身分，而与盼愿或恶运无关。
斯蒂芬森说，“对于我所庄重的大大皆考虑东谈主员和我来说，信得过的问题是两个重心：盼愿水慈祥恶运水平。”要是有东谈主对她们的主不雅感受感到惬心，即使她们不一定感到更有性欲，那么地方也达到了。
终末，药物应该进行至少两次的临床磨练，并证明它是有用的。磨练中的群体应该是18岁以上的处于褂讪两性筹商中的性活跃期女性，包括绝经期中的女性。终末一个条目减小了伴侣间神色筹商对性欲的影响。
女性性欲药物实质上会有多大的市集仍是未知数。咫尺惟有很少的东谈主购买了由Valeant公司制造的Addyi，但即便如斯，其他制药公司仍然对建设改善女性性欲的药物执有好奇。FDA在药物批准前不会对其进行任何批驳，但在咫尺至少仍是有了另外一种名为Palatin的药物正在禁受审查。
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